一、研發類：制劑負責人

（一）工作內容：

    1.從事口服固體制劑處方前研究、處方篩選、工藝的摸索；

    2.溶出方法的開發確證；

    3.小試研究至轉移批技術相關和文件制定工作。

（二）任職資格：

    1.本科及以上學歷；

    2.制劑專業為主，可接受藥學或其他相關專業；

    3.具有相關口服固體制劑研發3-5年經驗；

二、生產類：

新媒體專員

（一）工作內容：

    1.根據公司需求，進行新媒體內容組織，撰寫新媒體稿件，維護日常新聞稿件的發布媒體；

    2.分析同行業新媒體內容結構及話題熱點，調研目標用戶群體喜好，在此基礎上定位客戶需求及喜好，增長粉絲量等；

    3.分析新媒體的運營數據,提出改進意見,不斷完善產品、持續改善用戶體驗。

（二）任職資格：

    1.大?；虮究茖W歷；

    2.中文專業/美術、廣告設計等相關專業/IT，程序設計等相關專業；

    3.有扎實的文字功底，對廣告、文字敏銳.有較強的溝通能力和理解能力，文筆流暢、文字轉化能力強；

    4.熟悉網絡文化，對營銷節點和時事熱點具有一定的敏感度；

    5.了解新媒體運營，具有創新頭腦，能夠挖掘更心動的創意；

    6.具備團隊思維，在團隊中主動征求他人意見，與他人互享信息，互相鼓勵，為了團隊共的目標與大家通力合作。                                                     

輔助QA

（一）工作內容：

    1.負責生產車間產品制造全過程的質量監控；

    2.監督和檢查生產車間現場清潔清場，確保其按SOP文件執行情節要求，避免藥品的污染和交叉感染；

    3.發放和整理批生產記錄；

    4.負責起草車間各設備、工藝、產品質量回顧性、廠房設施等再驗證的驗證方案及報告的匯總。

（二）任職資格：

    1.大專及以上學歷；

    2.二年以上與崗位相關的工作經驗；

    3.熟悉生產安全、現場管理、生產工藝管理等；

    4.能吃苦耐勞，具有良好的組織協調能力。

三、質量類：現場QA

（一）工作內容：

    1.物料、中間產品、成品等檢驗的監督檢查；

    2.微生物實驗室、動物房清潔和消毒情況的檢查；

    3.產品留樣、穩定性考察實施等的抽查；

    4.試劑、試液、培養基、對照品或標準品等管理的抽查；

    5.QC部門ECM系統等的抽查工作；

    6.參與QC實驗室OOS、偏差的調查、分析、跟蹤等；

    7.參與GMP自檢、培訓及驗證等有關工作。

（二）任職資格：

    1.本科及以上學歷；

    2.藥物分析相關專業；

    3.至少有3年以上工作經驗；

    4.熟悉QC實驗室、質量管理等相關培訓；

    5.具有一定的溝通協調能力、計劃與執行能力、書面及口頭表達能力。